Segundo a agência, produtos eram anunciados e vendidos sem registro, notificação ou cadastro sanitário. Fabricante foi classificado como desconhecido.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição de todos os medicamentos da marca United Labz. A medida foi publicada nesta terça-feira (1º) no Diário Oficial da União.
A decisão vale para todos os lotes e impede a fabricação, importação, distribuição, armazenamento, transporte, comercialização, propaganda e uso dos produtos.
Segundo a Anvisa, foram identificados anúncios e propaganda de venda de medicamentos da marca sem registro, notificação ou cadastro na agência.
No ato, o órgão informa ainda que a empresa responsável pela fabricação dos produtos é desconhecida.
A resolução não especifica quais medicamentos da marca foram encontrados pela fiscalização, mas determina que a proibição se aplica a todos eles.
A United Labz mantém páginas na internet nas quais anuncia produtos voltados principalmente ao tratamento da obesidade. Em seu site, por exemplo, há oferta de produtos anunciados como tirzepatida e menção à retatrutida.
A tirzepatida é o princípio ativo de medicamentos usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Já a retatrutida ainda está em desenvolvimento clínico e não é um medicamento aprovado para comercialização.
O g1 acionou a empresa e aguarda retorno.
O que a Anvisa determinou?
A Resolução-RE nº 3.440, de 31 de agosto de 2026, determina:
- apreensão dos produtos;
- proibição de fabricação;
- proibição de importação;
- proibição de armazenamento;
- proibição de distribuição e transporte;
- proibição da comercialização;
- proibição de propaganda;
- proibição do uso.
As medidas atingem qualquer pessoa física ou jurídica e também veículos de comunicação que participem da divulgação ou comercialização dos produtos.
Segundo a agência, a venda dos medicamentos sem autorização sanitária viola a Lei nº 6.360/1976, que estabelece as regras para medicamentos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.
Apesar de um site ligado à marca afirmar que realiza importação de medicamentos para o Brasil e mencionar normas da Anvisa, a resolução publicada nesta terça afirma expressamente que os produtos da United Labz alvo da fiscalização não tê, registro, notificação ou cadastro na agência.
O que significa um medicamento não ter registro na Anvisa?
O registro é uma das etapas usadas pela Anvisa para avaliar se um medicamento pode ser comercializado no país.
Nesse processo, são analisados dados relacionados à qualidade, segurança e eficácia do produto, além das condições de fabricação.
Quando um produto que deveria ter registro é vendido sem essa autorização, a agência não reconhece que ele tenha passado pelas avaliações sanitárias exigidas para sua comercialização no Brasil.
Fonte: Redação g1 – 01/09/2026
